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Larimar monte en flèche, la FDA ayant levé la suspension clinique partielle de sa thérapie contre les maladies génétiques
information fournie par Reuters 21/05/2024 à 10:59

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

21 mai - ** Les actions du développeur de médicaments Larimar Therapeutics LRMR.O augmentent de 18% à 8,58 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que la FDA américaine a levé la suspension clinique partielle précédemment placée sur son traitement expérimental des maladies génétiques Nomlabofusp

** Nomlabofusp est testé comme traitement potentiel de l'ataxie de Friedreich, une maladie héréditaire rare qui provoque des lésions du système nerveux et des problèmes de mouvement

** La FDA a levé la suspension clinique partielle après avoir examiné les données de l'essai à mi-parcours de quatre semaines récemment achevé par Co

** LRMR prévoit de soumettre une demande de mise sur le marché pour la thérapie au cours du deuxième semestre de l'année 25

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a progressé de 59,8 % depuis le début de l'année

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LARIMAR THERAP
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